令人欣慰的是，【综述】以高IgE为表型的原发性免疫缺陷病研究进展，以高IgE为表型的原发性免疫缺陷病研究进展[J].中华实用儿科临床杂志，2022，37(8)：638-640.DOI：10.3760/cma.j101070-20201027-..干货，免疫五项(IgG、IgA、IgM、C3、C4)临床应用与专业解读，免疫五项作为临床体液免疫检测的核心指标，涵盖IgG、IgA、IgM三类免疫球蛋白与C3、C4两种补体成分.可精准反映机体体液免疫功..

有分析认为，儿童高IgM综合征诊疗进展，高IgM综合征(hyper-IgMsyndrome，HIGM)是一种罕见的原发性免疫缺陷病，由Rosen等于1961年首次报道[1].HIGM是一组由基因突..专题笔谈│功能获得性基因突变与原发性免疫缺陷病，APDS临床特征包括复发性窦肺感染、高IgM血症、淋巴增殖及肿瘤易感、T细胞免疫应答异常及B细胞数量减少，对EB病毒易感，极少..

免疫缺陷症伴高IgM5型的特点

基于以上认识，免疫五项：IgG、IgA、IgM、C3、C4的临床应用，建议收藏!，IgM的静注人免疫球蛋白制品研究进展[J].中国输血杂志，2023，36(04)：353-359.[6]刘秀平，陶珊.高IgM血症1例报告[J].中国卫生..原发性免疫缺陷病抗感染治疗与预防专家共识，责编，那颜来源，中华儿科杂志2017年4月第55卷第4期作者，中华医学会儿科学分会免疫学组一、概述原发性免疫缺陷病(primary..

在众多案例中，【综述】抗体免疫缺陷病成年患者的呼吸系统表现，这被认为是ILD进展的标志[35]，且可能与CVID中B细胞成熟缺陷有关.由于幼稚B细胞(表达IgM和IgD)需要经过进一步的激活及免疫..专题笔谈│原发性免疫缺陷病基因治疗，腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷病ADA表达广泛，在腺苷及2-脱氧腺苷的代谢中起到重要作用..X-连锁重症联合免疫缺陷病X-SCID指IL-2、-4、-7、-9、-15及-21受体的共用亚基IL2RG(IL-2共同γ链)缺..Wiskott-Aldrich综合征WAS指由WASP基因突变导致的以湿疹、血小板减少、反复感染..

了解免疫缺陷症伴高IgM5型

调查显示，出生十多天的他开始便血，血小板低，原来是患上了湿疹-血小板减少-免疫缺陷综合征，免疫缺陷三联征为主要表现，同时患者易患自身免疫性疾病和淋巴瘤.如不经造血干细胞移植，WAS蛋白表达阴性患者平均生存期仅..【专家论坛】分枝杆菌感染相关儿童原发性免疫缺陷病，包括慢性肉芽肿病、严重联合免疫缺陷病、孟德尔遗传易感分枝杆菌病及高IgM综合征等，以期为临床医师早期识别此病提供理论基础..