根据目前掌握的资料，【案例分享】噬血细胞综合征(HLH)，XIAP基因是X-连锁遗传性淋巴增生综合征2型(Lymphoproliferativesyndrome，X-linked，2)的致病基因，为X连锁遗传方式(X-linked..病例报告，慢性免疫性血小板减少症转化为自身免疫性淋巴增殖综合征最终发展成弥漫大B细胞淋巴瘤1例，后转变为自身免疫性淋巴增殖综合征以及弥漫大B细胞淋巴瘤，经治疗后好转.症状体征脾脏进行性肿大3个月余.诊断方法行脾切除..

就本质而言，【综述】儿童淋巴瘤相关噬血细胞综合征的诊治研究进展，携带其他pHLH相关突变，如X连锁淋巴组织增生综合征(XLP)、家族性HLH-2型(FHL-2)等患儿常同时罹患淋巴瘤；Toll样途径进化..淋巴细胞变异型高嗜酸细胞综合征，淋巴细胞变异型高嗜酸细胞综合征(L-HES)；T细胞淋巴瘤待排.L-HES文献复习：嗜酸性粒细胞增多性疾病：一组异质性疾病，表现..

了解淋巴增生综合征2型

自身免疫性淋巴细胞增生性综合征(上)，年，美国国立卫生研究院(NIH)将其命名为自身免疫性淋巴细胞增生性综合征(autoimmunelymphoproliferativesyndrome，ALPS)..【指南速览】淋巴瘤相关噬血细胞综合征诊治中国专家共识，本文来源：中华医学杂志，2018，98(18)：1389-1393.噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，是一种..

以此为背景，EB病毒相关性嗜血细胞性淋巴组织细胞增生征患儿一例，总结嗜血细胞综合征(HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，是一种免疫介导的危及生命的疾病.由Janka等于1975年..十六种罕见病：ALS、天使综合征、多发性硬化症等研究进展，YAO闻快讯，及高危骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)1/2期临床试验第一部分的详细数据.Efgartigimod(ARGX-113)是一种..

2、淋巴增生综合征2型的核心要点

骨髓(骨髓增生异常综合征(MDS).多发性骨髓瘤.骨髓转移瘤，骨髓增生异常综合征(MDS)(定义性遗传异常的MDS，包括MDS-5q、MDS-SF3B1及双等位基因TP53突变的MDS)多发性骨髓瘤..【综述】儿童骨髓增生异常综合征遗传学研究进展，儿童骨髓增生异常综合征遗传学研究进展[J].中华实用儿科临床杂志，2026，41(3)：225-231.DOI：10.3760/cma.j101070-20250507-..